对于医疗产业而言,质量良好的产品能建立消费者使用的信心,同时也提昇公司形象及赢得客户满意的最佳保证。怡安医疗通过 GMP、ISO13485、CE & FDA 510 (K) 多项合格认证。藉由标准化制程管制,提供精准、一流质量水准医疗产品。

怡安医疗设有符合 GMP 规定厂房,包含一万级、十万级之无尘室及一千级无菌实验室。为了达到符合 GMP 要求之生产环境条件,每年委託瑞士检验科技股份有限公司 (SGS) 台湾分公司,进行无尘室之洁净度落尘及落菌度判断及检测。怡安医疗的生产设备包括自动化组装设备、自动化印刷设备、自动包装机、管材押出机及先进的环氧乙烷瓦斯 (EO Gas) 灭菌机等设施;藉由标准化生产流程管控,使发展精密及高阶的医疗耗材将更往前迈进。

怡安医疗致力于持续寻求产业升级再造发展先机。针对现有产品进行制程改善、提升质量及性能,强化竞争力。长程目标为开发高附加价值医疗器械产品,取得市场先机,掌握专利,制定规格,以期能主导市场并带动医疗产业成熟发展。累积超过 30 年制造经验,怡安拥有建全的研发组织和完善的研发流程;从结构设计、技术验证、产品规格管理…等,团队依其专业,密切合作。在研发人员的培育上,怡安重视专业知识技能的提升、经验累积及传承、教育训练,引进创新观念,扩大国内外技术合作对象以强化研发团队之技术能力,提升人员素质。

追求卓越质量是怡安对产品的基本要求;除此之外,怡安迅速回应来自不同管道的顾客需求回馈。怡安程诺准时交货,提供优质完善的售后服务。「主动、积极、负责」是怡安对自我的期许和要求,秉持顾客至上的服务理念,以专业的质量,贴心的服务。怡安是您最佳的合作伙伴。
